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色譜分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好壞與否直接關(guān)系到下次分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文簡單討論一下注射器的清洗問題。注射器清洗不好會出現(xiàn)哪些問題呢？首先可能會引起交叉污染，因?yàn)槠綍r(shí)樣品比較多，雖然有時(shí)是專針，但由于清洗針的溶劑有時(shí)是共用的，所以如果刷針時(shí)不按照要求來做，很快就會使溶劑受到各種樣品的污染，造成交叉污染，從而會在下次分析時(shí)出現(xiàn)鬼峰，干擾測定。其次是造成注射器堵塞，這主要是因?yàn)槲覀冇泻芏鄻悠肥潜容^粘或容易變質(zhì)的，如果洗針時(shí)沒洗干凈，等溶劑被吹干或自然揮發(fā)干后...

一、進(jìn)樣應(yīng)注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進(jìn)樣速度要快（但不易特快），每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時(shí)不易擰的太...

總烴/非甲烷總烴/專業(yè)化的氣相色譜系統(tǒng)，可用于各種高低濃度氣體樣品相關(guān)檢測項(xiàng)目，雙氫焰檢測器/三進(jìn)樣口/雙管定體積進(jìn)樣閥進(jìn)樣的設(shè)計(jì)，可以一次進(jìn)樣完成氣體樣品中總烴、甲烷及非甲烷總烴含量測定，比標(biāo)準(zhǔn)拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的雙定量裝置zui大限度的減少人為操作誤差.同時(shí)具備定標(biāo)系統(tǒng)和同時(shí)活化功能，大大提供工作效率及檢測精度，亦可滿足相關(guān)環(huán)境空氣檢測*雙通道工作站：總烴/非甲烷總烴/苯系物/TVOC分析雙通道色譜工作站，配有TVOC和非甲烷總烴分析模塊，可以按照相應(yīng)國家...

一、實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)控制和數(shù)據(jù)處理變壓器油色譜分析儀主控電路采用了功能先進(jìn)的微處理器、大容量的FLASH及EEPROM存儲器的采用，使數(shù)據(jù)的保存更加可靠；同時(shí)集測量、控制、電源于一塊電路板的一體化設(shè)計(jì)提高了儀器的抗干擾性和可靠性。二、高精度、穩(wěn)定可靠的溫度控制系統(tǒng)1、采用微處理器的溫度控制電路，各加熱區(qū)被控對象的溫度精度達(dá)到0.1度；2、柱箱具有雙重的超溫保護(hù)裝置。任一路溫度超過設(shè)定極艱，儀器均會停止加熱，并在顯示器上報(bào)告故障部位；3、智能化的雙后開門技術(shù)，保證儀器在柱箱溫度在...

火焰光度計(jì)的工作原理：火焰光度法是按羅馬金公式公式進(jìn)行定量分析的，即i=axc的b次方，式中i為譜線的強(qiáng)度，c是待測元素的含量，d是與待測元素的蒸發(fā)、激發(fā)條件有關(guān)的常數(shù)；b為自吸系數(shù)，因?yàn)橛没鹧孀骷ぐl(fā)光源，其溫度可通過控制空氣與燃?xì)獾牧髁恳员３址€(wěn)定，又因采用液體試樣，試樣組分的影響較少，故在各次測定中a是個(gè)較穩(wěn)定的常數(shù)，一般由于試樣濃度較低，自吸可忽略不計(jì)，于是i=λc，并可用相對強(qiáng)度的測量方法進(jìn)行分析。進(jìn)行火焰光度計(jì)分析時(shí)，把待側(cè)液用霧化器使之變成溶膠導(dǎo)入火焰中，待測元素因...